MEPILEX BORDER FLEX PLAASTER 10X20CM N10 STER

Tootetutvustus, otstarve
Mepilex Border Flex imab eksudaati, säilitab haavas paranemiseks sobiva niiske keskkonna ja minimeerib matseratsiooniriski.
Mepilex Border Flex on mitmesugustele eksudaati eritavatele haavatüüpidele, nagu lamatistele, jalahaavanditele, traumaatilistele haavadele (nt naharebendid) ja kirurgilistele haavadele. Mepilex Border Flexi võib kasutada kuivadel/nekrootilistel haavadel koos geeliga.
Mepilex Border Flex vähendab postoperatiivsete villide teket ja seda võib kasutada osana profülaktilisest ravist nahakahjustuste vältimiseks (nt lamatiste puhul).

Kasutamisjuhised
Mepilex Border Flex on mõeldud kasutamiseks tavakasutajale kvalifitseeritud tervishoiutöötaja järelevalve all.

1. Valige sobiv haavaplaastri suurus/kuju. Vajaduse korral valige haavaplaaster, mille kuju sobib anatoomilisele piirkonnale kõige paremini.

Kasutamisel haava peal:
Haavapadi peab olema kuivast ümbritsevast nahapiirkonnast vähemalt 1–2 cm suurem, et kaitsta ümbritsevat nahka matseratsiooni eest ja kinnitada plaaster kindlalt.

Kasutamisel profülaktikaks
Veenduge, et haavapadi kataks vigastuse/koekahjustuse ohus olevat piirkonda.

2. Kasutamisel haava peal:
Puhastage haav, järgides kliinilisi tavasid. Kuivatage ümbritsev nahk hoolikalt.

3. Eemaldage esimene kaitsekile ja asetage kleepuv pool haavale.

4. Eemaldage ülejäänud kaitsekiled ja siluge plaastrit naha piiril. Ärge venitage haavaplaastrit.
Haava ja ümbritseva naha olukorrast või kliinilisest tavast olenevalt võib Mepilex Border Flexi jätta haavale kuni 7 päevaks.

Kasutamisel haava peal:
• Mepilex Border Flexi võib kasutada rõhksidemete all.
• Kuna Mepilex Border Flex tagab haava ümber surnud koe eemaldumist soosiva niiske keskkonna, võib haava suurus algul kasvada. See on normaalne ja ootuspärane.
• Sidumisviisi muutmisega võib algul kaasneda suurem eksudaadi eritumine, mistõttu haav võib ajutiselt vajada sagedasemat sidumist.

Kasutamisel profülaktikaks
Lamatise/koekahjustuse ohus piirkonda tuleb kliinilise tava kohaselt regulaarselt kontrollida.
Jäätmeid tuleb käidelda kohalike keskkonnaeeskirjade kohaselt.

Koostisosade loetelu
Silikoon, polüuretaan, polüakrülaat, puuvill, viskoos, polüester ja polüolefiin.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Kahjustatud pakendi korral mitte kasutada
Ettevaatusabinõud
• Ärge kasutage seda patsientidel, kellel on teadaolev tundlikkus tootes kasutatavate materjalide/komponentide suhtes.
• Ärge kasutage seda koos oksüdeerivate ainetega nagu hüpokloriidlahused või vesinikperoksiid.
• Kui märkate põletikumärke, nt palavik, haav või ümbritsev nahk on punane, kuum või paistes, pidage sobiva ravi üle nõu tervishoiutöötajaga.
• Haavasidemete kasutamine profülaktilise ravi osana ei kaota vajadust arendada ja järgida põhjalikku lamatiste vältimise protokolli, sealhulgas tugipindasid, kehaasendit, toitumist, vedelike tarbimist, nahahooldust ja liikuvust.
• Ärge taaskasutage. Taaskasutamisel võib toote usaldusväärsus halveneda ja võib tekkida ristsaastumine.
• Steriilne. Ärge kasutage, kui steriilne ümbris on enne kasutamist kahjustatud või avatud.
Ärge steriliseerige uuesti.

Seadme ja pakendi sisu
Haavaplaastrid

Tootja või tootja volitatud esindaja
Maaletooja: MÖLNLYCKE HEALTH CARE OÜ, Vabaõhumuuseumi tee 4 Tallinn 13522, tel.+3726711520; info@molnlycke.com

Päritoluriik
Rootsi